Tevemyxine 3400 NE/10 000 NE oldatos szemcsepp kutyák és macskák részére A.U.V.
1. Az állatgyógyászati készítmény neve
Tevemyxine 3400 NE/10 000 NE oldatos szemcsepp kutyák és macskák részére A.U.V.
2. Összetétel
Liofilizátum
Egy injekciós üveg tartalmaz:
Hatóanyagok:
Neomicin (neomicin-szulfát formájában)17 000 NE
Polimixin B (polimixin B-szulfát formájában) 50 000 NE
Segédanyagok:
Dextrán 70 40,00 mg
Dinátrium-eddát0,50 mg
Oldószer
Egy 5 ml-es műanyag flakon tartalmaz:
Benzalkónium-klorid0,50 mg
Kész oldat
Egy ml tartalmaz:
Hatóanyagok:
Neomicin (neomicin-szulfát formájában) 3400 NE
Polimixin B (polimixin B-szulfát formájában) 10 000 NE
Segédanyag:
Benzalkónium-klorid 0,10 mg
3. Célállat fajok
Kutya, macska
4. Terápiás javallatok
Kutyák és macskák szemfertőzéseinek kezelésére polimixinre és neomicinre érzékeny kórokozók esetében.
5. Ellenjavallatok
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
6. Különleges figyelmeztetések
Különleges figyelmeztetések:
Nincs.
Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos alkalmazáshoz:
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:
Alkalmazást követően kezet kell mosni. Ismert túlérzékenység esetén a kezelést végző személynek kerülnie kell az érintkezést a készítménnyel.
Egyéb óvintézkedések:
Nincs.
Vemhesség és laktáció:
Nem ismert.
Gyógyszerkölcsönhatás és egyéb interakciók:
Nincs.
Túladagolás:
Nem ismert.
Főbb inkompatibilitások:
Nem ismert.
7. Mellékhatások
Kutya, macska
Nagyon ritka esetekben a szemcsepp beadásakor irritációs vagy fájdalmas reakciókat figyeltek meg.
Fontos a mellékhatások bejelentése. Ez lehetővé teszi a készítmény biztonságosságának folyamatos nyomon követését. Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost! A mellékhatásokat a forgalomba hozatali engedély jogosultjának vagy a forgalomba hozatali engedély jogosultja helyi képviseletének is bejelentheti a jelen használati utasítás végén található elérhetőségeken vagy a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren keresztül.
8. Adagolás állatfajok szerint, az alkalmazás módszere és módja
Szemészeti alkalmazásra.
Átlagosan naponta 3-4 alkalommal 2 csepp szemcseppet kell a kötőhártyazsákba juttatni.
A kezelés átlagos időtartama: 8-10 nap.
9. A helyes alkalmazásra vonatkozó útmutatás
Nincs.
10. Élelmezés-egészségügyi várakozási idő
Nem alkalmazható.
11. Különleges tárolási óvintézkedések
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolási körülményeket nem igényel.
Az előírás szerinti feloldás után felhasználható: 10 nap.
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a címkén feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
12. Az ártalmatlanná tételre vonatkozó különleges óvintézkedések
A gyógyszerek nem kerülhetnek a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba!
A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy az állatgyógyászati készítmény alkalmazása után keletkező hulladékokat az állatgyógyászati készítményre vonatkozó helyi előírásoknak és a nemzeti hulladékgyűjtési előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani. Ezek az intézkedések a környezetet védik.
13. Az állatgyógyászati készítmények besorolása
Kizárólag állatorvosi vényre kiadható állatgyógyászati készítmény.
14. Az eseti forgalomba hozatali engedély száma(i) és a kiszerelések
1 liofilizátumot tartalmazó injekciós üveg, 5 ml oldószert tartalmazó műanyag tartály és 1 cseppentős műanyag feltét dobozban.
15. A használati utasítás legutóbbi felülvizsgálatának dátuma
2023. május 2.
