Apovomin 3 mg/ml oldatos injekció kutyáknak A.U.V.
Hatóanyag:
Apomorfin-hidroklorid-hemihidrát (megfelel 2,56 mg apomorfinnak)
Segédanyagok: 3,00 mg
Benzil-alkohol (El 519)
Nátrium-metabiszulfit (E223)10 mg
Tiszta, színtelen vizes oldat.
Javallat(ok):
Hányás kiváltására.
Ellenjavallatok:
Nem alkalmazható macskáknál.
Nem alkalmazható központi idegrendszeri depresszió esetén.
Nem alkalmazható maró anyagok (savak vagy lúgok), habzó készítmények esetén és szerves oldószerek és éles tárgyak (pl. üveg) lenyelése esetén.
Nem alkalmazható hipoxiás, diszpnoés, görcsölő, túlzottan izgatott, állatoknál, a normális garatreflexek hiánya esetén, vagy o neurológiai károsodások során, amelyek aspirációs pneumóniához vezethetnek. Nem alkalmazható keringési elégtelenség és sokk esetén, illetve anesztézia alatt.
Nem alkalmazható korábban dopamin-antagonistákkal (neuroleptikumok) kezelt állatoknál. Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
Mellékhatás(ok):
Az alábbi enyhe mellékhatások jelentkezhetnek:
-álmosság (nagyon gyakori)
-az étvágy megváltozása (nagyon gyakori)
-fokozott nyálelválasztás (nagyon gyakori)
-az injekció beadásakor jelentkező enyhe vagy közepes mértékű fájdalom (nagyon gyakori) - enyhe dehidráció (gyakori)
-a szívfrekvencia megváltozása (tahikardia, majd bradikardia (gyakori)).
Ezek a reakciók átmeneti jellegűek, és az öklendezésre adott élettani válaszreakcióval állhatnak összefüggésben. A hányás ismétlődhet, és még órákkal az injekció beadása után is jelentkezhet. Az apomorfin csökkentheti a vérnyomást.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell meghatározni:
-nagyon gyakori (IO kezelt állatból több mint 1 -nél jelentkezik)
-gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
-nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1 -nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
-ritka (10000 kezelt állatból több mint I -nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik) - nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost! Alternatív megoldásként a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren keresztül is jelenthet.
Célállat Faj(ok):
Kutya.
Adagolás és alkalmazási mód(ok) célállatfajonként:
Kizárólag egyszeri szubkután alkalmazásra.
0,05-0,1 mg apomorfin-hidroklorid-hemihidrát testtömeg-kilogrammonként (ttkg) (körülbelül
0,02-0,03 ml/ttkg készítmény).
Az állat testtömegét pontosan meg kell mérni a helyes adag beadásának biztosítása érdekében.
Különleges Tárolási előírások:
Az 5 és 10 ml-es injekciós üveg esetén:
Hűtőszekrényben (2 0 C — 8 0 C) tárolandó. Nem fagyasztható.
A 20 ml-es injekciós üveg esetén: Nem fagyasztható.
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a dobozon és a címkén az EXP után feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A tartály első felbontása után felhasználható: 28 nap
Különleges figyelmeztetés(ek):
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan:
Az injekció beadásától számított 2-15 perc elteltével nagy valószínűséggel öklendezés jelentkezik hányással vagy anélkül, melynek időtartama 2 perc és 2,5 óra között mozoghat. Ha egyetlen injekció beadásával nem váltható ki hányás, nem szabad megismételni az injekciót, mivel nem lesz hatékony, és toxicitásra utaló tünetek jelentkezhetnek.
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Ismert súlyos májelégtelenségben szenvedő kutyáknál az állatorvosnak mérlegelnie kell a készítmény alkalmazásának előnyeit/kockázatait.
A készítmény beadása előtt mérlegelni kell az anyag lenyelése óta eltelt időt (a gyomorürüléshez szükséges időhöz viszonyítva), valamint a hánytatás alkalmazhatóságát a lenyelt anyag típusa alapján (lásd még a mellékhatásokat ismertető szakaszt).
Vemhesség és laktáció idején történő alkalmazás:
Az apomorfin nyulaknál teratogén, patkányoknál pedig fótotoxikus hatásúnak bizonyult a kutyáknak előírt adagolást meghaladó dózis alkalmazása esetén.
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt kutyák vemhessége és laktációja idején.
Mivel az apomorfin a tejbe kiválasztódik, laktáló nőstényeknél történő alkalmazása esetén a kölyköket gondosan meg kell figyelni az esetleges mellékhatások jelentkezése miatt.
Kizárólag a kezelést végző állatorvos által elvégzett előny/kockázat elemzésnek megfelelően alkalmazható.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések. antidotumok):
Az előírtnál magasabb dózisban alkalmazott apomorfin légzésdepressziót és/vagy szívműködési zavarokat, a központi idegrendszer stimulációját (izgatottság, görcsök) vagy depressziót, elhúzódó hányást, illetve ritka esetekben nyugtalanságot, izgatottságot vagy akár görcsöket válthat ki.
Az apomorfin magasabb adagokban akár gátolhatja is a hányást.
Az apomorfin központi idegrendszeri és légzőrendszeri hatásai naloxon alkalmazásával visszafordíthatók.
Elhúzódó hányás esetén megfontolandó hányáscsillapítók, például metoklopramid és maropitant alkalmazása.
Főbb inkompatibilitások:
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati készítményt tilos keverni más állatgyógyászati készítménnyel.
